お問い合わせ国立研究開発法人 日本医療研究開発機構（AMED）において、成果情報として
『 希少疾患のDNA損傷変異が、より一般的な疾患にも関与する可能性を発見 － 希少疾患RVCLの原因遺伝子TREX1の機能異常が乳がんと同様の発症機序を示すことを発見 － 』
が掲出されました。
AMED事業成果
投稿日:2024.06.10
国立研究開発法人 日本医療研究開発機構（AMED）において、成果情報として
『 希少疾患のDNA損傷変異が、より一般的な疾患にも関与する可能性を発見 － 希少疾患RVCLの原因遺伝子TREX1の機能異常が乳がんと同様の発症機序を示すことを発見 － 』
が掲出されました。